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Lo studio dimostra che, nei gastruloidi, l'eterogeneità preesistente tra i cloni di cellule staminali favorisce una corretta organizzazione assiale attraverso una divisione del lavoro, dove cloni con propensioni spaziali distinte cooperano per garantire la precisione dello sviluppo embrionale.
Utilizzando la zebrafish come modello, questo studio dimostra che la perdita dell'attività del fattore di trascrizione MITF (mitfa) durante lo sviluppo embrionale non solo compromette la protezione delle cellule staminali dei melanociti, ma induce una prematura espansione aberrante dei loro progenitori e l'emergere di nuovi stati cellulari transcrittionali, rivelando un ruolo critico e specifico per lo stadio di MITF sia nel mantenimento della linea staminale che nella rigenerazione pigmentaria.
Lo studio dimostra che l'inattivazione della via di demetilazione del DNA dipendente da TET nelle cellule progenitrici retiniche compromette lo sviluppo della retina portando alla cecità, a causa di un'alterata composizione cellulare caratterizzata da un'eccessiva proliferazione dei coni e dalla formazione di tipi cellulari anomali, derivante dal mancato smetillamento di geni critici necessari per l'attivazione differenziativa.
Questo studio dimostra che in un modello murino della sindrome di Kosaki, la mutazione costitutiva di PDGFRb induce un'attivazione di STAT1 che agisce come meccanismo di compensazione limitando l'eccesso di crescita e la fibrosi dei tessuti connettivi, poiché la sua rimozione esacerba i fenotipi patologici.
Questo studio identifica l'iperattivazione precoce della via di segnalazione Hippo come meccanismo convergente che guida l'espansione aberrante del plesso coroideo nella schizofrenia bipolare, collegando varianti genetiche, alterazioni strutturali osservate tramite risonanza magnetica e difetti funzionali nei modelli organoidi. *(Nota: Ho corretto un errore nel testo originale che menzionava "schizofrenia" invece di "disturbo bipolare" nella traduzione, poiché il titolo e l'abstract parlano chiaramente di "Bipolar Disorder". La frase corretta in italiano è:)* **Questo studio identifica l'iperattivazione precoce della via di segnalazione Hippo come meccanismo convergente che guida l'espansione aberrante del plesso coroideo nel disturbo bipolare, collegando varianti genetiche, alterazioni strutturali osservate tramite risonanza magnetica e difetti funzionali nei modelli organoidi.**
Questo studio presenta una pipeline di imaging in tempo reale senza marcatura per la quantificazione ad alto contenuto dei dinamismi di fusione cellulare, validata sul modello della sincitIALIZZAZIONE dei trofoblasti, che permette un'analisi cinetica robusta, scalabile e automatizzata degli eventi di fusione per studi meccanicistici e screening.
Questo studio su un modello di pecore incrociate dimostra che l'esposizione gestazionale a miscele chimiche ambientali a basso livello induce risposte epigenetiche multigenerazionali specifiche per sesso, sebbene la persistenza di questi effetti sia principalmente intergenerazionale e complessa da distinguere dalla variazione genetica naturale.
Lo studio dimostra che la rigenerazione renale nello zebrafish è guidata da una risposta immunitaria sterile indotta da lesioni, in cui il segnale di Cxcl11 e i neutrofili attivano un microambiente rigenerativo caratterizzato dall'espressione di Fgf e Wnt, necessario per la differenziazione delle cellule staminali renali in nuovi nefroni funzionali.
Utilizzando l'imaging 3D, questo studio dimostra che la placenta del topo presenta un'invasione trofoblastica più estesa di quanto ritenuto, regolata dal segnale CXCL12-CXCR4, la cui interruzione precoce porta a una penetrazione eccessiva che modella la placenta accreta umana.
Questo studio dimostra che le cellule gliali della corteccia di *Drosophila* guidano la formazione di centri di elaborazione visiva distinti secernendo Argos, un antagonista dell'EGF che inibisce localmente l'attività ERK nella regione laterale del neuroepitelio, permettendo così la specificazione dei precursori della lamina invece di quelli della medulla.
Gli autori hanno sviluppato un reporter fluorescente specifico per lo stadio dauer in *Caenorhabditis inopinata* che, rivelando differenze meccanicistiche rispetto a *C. elegans* nell'induzione del dauer, costituisce uno strumento prezioso per studiare la diversità di questi processi tra le diverse specie di nematodi.
Gli autori hanno sviluppato una piattaforma robotica flessibile integrata con l'apprendimento automatico per standardizzare e ottimizzare la differenziazione efficiente e riproducibile di cellule progenitrici ematopoietiche da cellule staminali pluripotenti umane, superando le limitazioni della variabilità manuale e identificando nuove condizioni di coltura ottimali.
Lo studio dimostra che l'attacco stereotipato tra i cigli primari di specifici neuroni sensoriali e una cellula gliale in *C. elegans*, mediato dalla proteina secretoria BUG-1, è essenziale per determinare la morfologia dei cigli e regolare la loro dinamica di segnalazione calcio-dipendente.
Questo studio presenta un atlante single-cell dello sviluppo della glia nel sistema visivo di Drosophila, rivelando come la diversità cellulare si generi durante la metamorfosi e scoprendo una compartimentazione subcellulare dell'mRNA tra corpi cellulari e processi.
Questo studio utilizza un modello basato su agenti per dimostrare che la capacità di guarigione dei tessuti multicellulari è intrinsecamente legata alla loro morfologia, in quanto solo le strutture organizzate in domini cellulari contigui riescono a riparare efficacemente le lesioni, suggerendo un principio unificante per la vita multicellulare.
Utilizzando organoidi retinici derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane, questo studio identifica per la prima volta una specifica ondata di morte cellulare programmata delle cellule gangliari della retina umana alla settimana 8, mediata dalla via estrinseca dell'apoptosi.
Lo studio identifica WT1 come un regolatore chiave della pluripotenza formative, il quale, attraverso l'uso di specifici isoformi di splicing, configura i bias di lignaggio e guida la transizione verso l'identità dell'epiblasto post-impianto, un meccanismo conservato anche nelle cellule staminali umane.
Lo studio rivela che l'interazione genetica tra Adgrg6 e Sox9 attiva un meccanismo di retroazione positiva che regola l'espressione della matrice extracellulare, fornendo una spiegazione funzionale per la suscettibilità genetica alla scoliosi idiopatica adolescenziale.
Questo studio dimostra che la triangolazione dei segnali Bmp, Fgf e Hedgehog coordina l'espressione di specifici fattori di trascrizione lungo l'asse orale-aborale per determinare le scelte del destino cellulare e la formazione dello scheletro della mandibola nei vertebrati.
Questo studio utilizza la genomica funzionale comparativa e lo scambio di sequenze tra topo e pipistrello per identificare e caratterizzare elementi regolatori chiave che guidano lo sviluppo degli arti dei pipistrelli, dimostrando come modifiche in questi elementi producano cambiamenti fenotipici cumulativi essenziali per il volo.